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科学家已能从感染者免疫细胞中除去HIV病毒

2017-10-15 22:01| 发布者: admin| 查看: 327| 评论: 0

摘要:   未来带往更多可能性的一项科学严重突破!   HIV病毒透过侵略基因模组,以DNA致入健康免疫细胞的方法使人受感染。   科学家现已能够由人类免疫细胞的DNA中去除HIV病毒,透过这个方法,也能避免免疫细胞再次受 ...
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  未来带往更多可能性的一项科学严重突破!

  HIV病毒透过侵略基因模组,以DNA致入健康免疫细胞的方法使人受感染。

  科学家现已能够由人类免疫细胞的DNA中去除HIV病毒,透过这个方法,也能避免免疫细胞再次受到感染。

  运用备受瞩目的 CRISPR/Cas9 基因染色体修改技能,美国天普大学研讨人员在人体实验中广州男同志休闲会所,已能由受感染的T细胞基因模组中将 HIV-1 型病毒的 DNA 去除。

  康复的细胞之后再次碰到 HIV 病毒时,研讨人员发现他们已发生维护抗体免于二度感染。

  关于基因型疾病的检测与医治,CRISPR/Cas9 基因染色体修改技能被誉为革命性的方法。

  这项技能运用“像剪刀一样”的蛋白质,让科学家得以对准基因模组中特定的基因或分段部分,以及模组中可剪下贴上的片段来改动其功用。

  英国学者最近已证明,在人体胚胎上运用这项技能能改进人工授精的成功率广州共享同志浴室一起还能下降流产机率。

  今年年初科学家也运用 CRISPR/Cas9 基因染色体修改技能,初次成功治好了哺乳类动物的杜氏肌营养不良症,该病症是稀有的基因型疾病。

  “这些研讨发现有许多层面的重要性。”天普大学研讨员领导人Kamel Khalili 这么说:“它们显现我们从免疫体系CD4 T 细胞的DNA 中除掉HIV 病毒是有成效的。我们让病毒的基因模组骤变,永久阻断了病毒再行仿制。”

  Khalili 弥补阐明:“我们发现基因修改体系能够防止细胞再次受到感染,一起这项技能对细胞是具安全且无毒的作用。”

  这是科学家初次发现怎么防止更深化的感染,相较于现阶段操控 HIV 的抗反转录病毒药物,这项技能也成为研制更有用之医疗方法的一大要害。

  “抗反转录病毒药物关于 HIV 病毒的操控十分杰出,但服药的患者一旦停药便会面对病毒更很多且敏捷的仿制。”Khalili 解说。

  此技能更多、更进一步在人体上的使用还需要花一些时刻,尽管如此,这无疑是科学界含义严重的里程碑。

  译者Rodin Wu


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